;
Все записи     А Б В Г Д Е Ё Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ы Э Ю Я

На территории РФ (и ЕАЭС в целом) сертификация БАД и оборот биологически активных добавок регулируется Федеральным управлением Роспотребнадзора. В соответствии с Решением КТС 299 для БАД необходимо оформление Свидетельства о государственной регистрации (СГР). Требуется подтверждение соответствия продукции действующим требованиям и нормам, установленным на территории стран ЕАЭС. Производители обязаны информировать покупателей о прохождении подтверждения действующих требований в виде наличия разрешительных документов на серию продукции. Вся поставляемая партия снабжается копиями полученных и зарегистрированных в Реестре документов в обязательном порядке.

Сроки оформления

Сертификат соответствия БАД (СГР) оформляется в следующие сроки:

  • 1-2 недели – проведение испытаний продукции в формате экспертизы (лабораторных исследований).
  • 1-2 месяца – получение экспертного заключения.
  • 1,5-4 недели – государственная регистрация продукции.

Сроки и порядок получения разрешительной документации напрямую зависят от типа и состава биологически активных добавок.

Какая требуется документация?

Получение сертификатов на БАДы (государственная регистрация) проводится в стандартном порядке с предоставлением соответствующих документов от заявителя:

  1. Протоколы контрольных испытаний добавок, которые проводятся производителем, продавцом (заявителем) или сторонними организациями (лабораториями).
  2. Сертификаты соответствия либо протоколы контрольных испытаний всех веществ, входящих в состав продукции.
  3. Документы, предусмотренные для данного вида БАД в соответствии с НПА.
  4. Сертификаты системы качества, производства.
  5. Иные документы, которые могут являться доказательством соответствия продукции установленным требованиям.

Весь пакет документов предоставляется в центр сертификации в установленные Законодательством сроки. Заявителю необходимо учитывать следующее:

  • для продукции российского производства требуется предоставить уставные документы компании-производителя, документы, которые являются основанием для производства добавок (ТУ, ГОСТ), договор на аренду/собственность производственных помещений, свидетельство о государственной регистрации и реквизиты организации.
  • для зарубежной продукции, ввозимой на территорию РФ с целью реализации (не транзит) – уставные документы компании, копия контракта, свидетельство государственной регистрации, сертификаты в стране производства продукции, описание товаров в соответствующей форме, реквизиты.
  • при получении документации на иностранного производителя – подробное описание товара в установленной форме, свидетельство гос. регистрации, реквизиты.

Порядок оформления

Для добавок возможно проведение добровольной сертификации БАД в системе ГОСТ Р. Однако следует учитывать, что пройти сертификацию можно только при наличии обязательного подтверждения соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим нормам. Без свидетельства о государственной регистрации получить разрешение на ввоз и распространение БАДов на территории ЕАЭС невозможно.

При оформлении разрешительной документации проводят:

  • экспертизу сопроводительной документации, предоставляемой заявителем.
  • санитарно-химические, биологические и иные виды лабораторных исследований.
  • оценку проведенных исследований с выдачей гигиенической сертификации.

Срок действия СГР законодательно не ограничен. Он длится в течение всего срока выпуска, импорта или реализации продукции до внесения изменений в состав БАДов, их название, смены производителя и изменения иных сведений.

Преимущества обращения в ЦС «Светест»

Государственная регистрация биологически активных добавок в Санкт-Петербурге в центре сертификации «Светест» позволит вам получить следующие выгоды:

  • профессиональное оформление документации с гарантированным результатом. У нас работают опытные специалисты, которые помогут с получением необходимой разрешительной документации на вашу продукцию.
  • минимизацию сроков получения сертификатов. Документы можно получить в минимальные сроки – мы самостоятельно подберем лабораторию для исследований товара в соответствии с его видом, подадим заявку от вашего имени, проследим за проведением экспертизы, надлежащей выдачей сертификата в соответствии с действующим Законодательством ЕАЭС.
  • весь комплекс услуг. От помощи в получении Свидетельства о государственной регистрации БАД до комплексного оформления всего пакета документов, необходимого для ввоза и реализации биологически активных добавок в ЕАЭС.
  • полную информационную поддержку клиентов. Консультации специалистов на всех этапах оформления сертификата, разъяснения по действующим положениям, законам, требованиям.

От вас потребуется подача заявки и предоставление минимально необходимого пакета документов. Далее наши специалисты рассчитают стоимость услуг, сообщат приблизительные сроки получения сертификата. После проведения экспертных испытаний образцов проводится оформление, регистрация и передача заявителю всех документов, требующихся в соответствии с договорами и актами ЕАЭС для реализации БАДов на единой таможенной территории.

Уточнить интересующие вопросы и оставить заявку на услуги по государтсвенной регистрации, сертификации биологически активных добавок в ЦС «Светест» вы можете онлайн на сайте или по тел. +7 (499) 450-38-24. Обращайтесь – мы поможем вам сэкономить время и деньги при получении разрешения на продажу БАДов в России!


Базы кодов
Заказать звонок Задать вопрос Заказать сертификат